通过新的人工辅酶成功实现二氧化碳向甲酸的光还元效率化
本研究发表由以下媒体介绍。
◆8/3 化学工业日报
人工光合成研究中心的天尾 丰 教授、复合先端研究机构的池山秀作特任助教通过利用紫精的化学构造中导入了两个氨基(-NH2)形成的新人工辅酶,成功实现二氧化碳向甲酸的光还元效率化。本研究成果的记者发表会于2017年8月1日(周二)在人工光合成研究中心举行。
研究概要
有效的触媒的开发是利用太阳能把二氧化碳转换成人工光合成系的重要技术之一。本研究团队一直以来为促进二氧化碳转换成甲酸(燃料、化学成品、能量储存媒体)反应中甲酸脱水酵素的活性,紫精的化学构造中导入了两个氨基(-NH2)合成新分子(图中DAV),通过使用该人工辅酶,比之前使用的天然辅酶的最高值成功提高560倍。
本次,此人工辅酶由色素分子(水溶性卟啉)和甲酸脱水素酵素构成,通过利用二氧化碳转换成甲酸的光氧化还原系,1小时的可见光的照射比从来的的人工辅酶百草枯的甲酸生成速度提高2倍,达成一直来发表结果中的最高值。
本次发现将对今后实现二氧化碳转化成有机分子的人工光合成系的触媒设计开发有着巨大的贡献,现在正对甲酸生成效率的提高、反应条件等进行研究。
关于论文刊载
本研究成果于英国化学志刊载。
【刊载日期】2017年7月25日(周二)※当地时间
【发表杂志】Sustainable Energy & Fuels
【论文名】Novel electron carrier molecule based on viologen derivative for visible light-driven CO2 reduction to formic acid with the system of zinc porphyrin and formate dehydrogenase
【著者】Shusaku Ikeyama, Yutaka Amao
【揭载链接】http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/se/c7se00255f※英语